Την έγκριση χρήσης για τη θεραπεία του κορωνοϊού πήρε το βράδυ της Κυριακής το πειραματικό φάρμακαο Ramdesivir, στην Αμερική.
Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο, σε παγκόσμιο επίπεδο, το οποίο λαμβάνει επίσημη έγκριση χορήγησης σε κρούσματα του θανατηφόρου ιού.
Η Remdesivir, η οποία πρωτοαναπτύχθηκε με στόχο την αντιμετώπιση του ιού Έμπολα στην Αφρική, «πέρασε» μια σειρά κλινικών δοκιμών, τα αποτελέσματα των οποίων έδειξαν σοβαρή αύξηση της προόδου ανάκαμψης της υγείας των ασθενών με Covid-19.
«Είναι μία πραγματικά πολύ υποσχόμενη κατάσταση» σχολίασε ο πρόεδρος των ΗΠΑ, Ντόναλντ Τραμπ, ο οποίος υποδέχθηκε στον Λευκό Οίκο τον διευθύνοντα σύμβουλο της Gilead Sciences – εταιρείας παρασκευής της Remdesivir – Ντάνιλ Ο’ Ντέι.
Πότε θα κυκλοφορήσει στην Ευρώπη
«Όσοι πήραν το φάρμακο είχαν μικρότερο χρόνο νοσηλείας και βγήκαν γρηγορότερα από το νοσοκομείο. Αυτό αφορά άτομα που ήδη νοσηλεύονται» δήλωσε στο «Open» η καθηγήτρια του Πανεπιστημίου Αθηνών, Γιώτα Τουλούμη, αναφερόμενη στις σχετικές επιστημονικές εξελίξεις.
Και πρόσθεσε: «Η έρευνα είχε πάρα πολλούς ασθενείς, γι’ αυτό και μπόρεσε να καταλήξει σχετικά γρήγορα σε συμπέρασμα που μπορούμε να το εμπιστευτούμε. Ήταν πάνω από 1.063 άτομα για την ακρίβεια, από όλο τον κόσμο».
Μάλιστα, στις κλινικές δοκιμές συμμετείχε και η Ελλάδα, μέσω τεσσάρων κέντρων νοσηλείας ασθενών με κορονοϊό.
Πλέον, μετά την έγκριση από τις αμερικανικές αρχές, αναμένεται να ακολουθήσει και η αντίστοιχη έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
«Επομένως, σε λίγες εβδομάδες φαντάζομαι ότι θα υπάρχει διαθεσιμότητα, στον βαθμό που η εταιρεία που το παράγει. έχει αρκετή παραγωγή για να εξυπηρετήσει όλο τον κόσμο. Αυτή τη στιγμή έχει δηλώσει ότι έχει αυτή την ικανότητα» κατέληξε η κα Τουλούμη, αναφερόμενη στον χρόνο κυκλοφορίας της Remdesivir.
