Εγκρίθηκε στη Βρετανία το πρώτο χάπι για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ

Ιταλία: Τα συνδικάτα άναψαν το πράσινο φως για τον υποχρεωτικό εμβολιασμό!

Είναι θέμα ηγέτη

Ιερά Σύνοδος: Mόνο με τεστ οι ανεμβολίαστοι στους ναούς

Μητσοτάκης: Η χώρα δεν ξαναμπαίνει σε lockdown

H Βρετανία είναι η πρώτη χώρα που ενέκρινε ένα αντιικό χάπι κατά του κορωνοϊού. Πρόκειται για το χάπι που ανέπτυξαν από κοινού η αμερικανική Merck και η Ridgeback Biotherapeutics.  

Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Υγειονομικών Προϊόντων (MHRA) της Βρετανίας συνέστησε το φάρμακο αυτό, που περιέχει τη δραστική ουσία μολνοπιραβίρη, να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν πιο σύντομα μετά τη διάγνωση ενός ασθενούς με covid-19 και μέσα σε πέντε ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Η κυβέρνηση της Βρετανίας και το Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) θα διευκρινίσουν εν ευθέτω χρόνω πώς θα χορηγείται αυτή η θεραπεία κατά της covid-19 στους ασθενείς, σύμφωνα πάντως με το BBC, θα χορηγείται δύο φορές την ημέρα σε ασθενείς που πρόσφατα διαγνώστηκαν θετικοί.

Σε κλινικές δοκιμές το χάπι, που αρχικά αναπτύχθηκε για τη θεραπεία της γρίπης, μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά περίπου 50%.

Ο υπουργός Υγείας Σάτζιντ Τζάβιντ ανέφερε ότι το χάπι θα δράσει ως «game changer» για τους πιο αδύναμους και ανοσοκατασταλμένους.

Σημειώνεται ότι τον περασμένο μήνα ο υπουργός είχε ανακοινώσει ότι η βρετανική κυβέρνηση παρήγγειλε εκατοντάδες χιλιάδες δόσεις δύο νέων αντιικών φαρμάκων κατά του κορωνοϊού.

Τα φάρμακα πιστεύεται ότι έχουν την ικανότητα προστασίας των πιο ευάλωτων, μείωσης του χρόνου ανάρρωσης και αποτροπής της μετάδοσης του ιού. 

Σε παραγωγική ετοιμότητα η Merck (MSD) - Πόσο κοστίζει

Με την έγκριση της μολνουπιραβίρης να έχει ήδη συμβεί σε μια χώρα και σύντομα να ακολουθούν ανάλογες αποφάσεις σε ΗΠΑ και Ευρώπη, η Merck (MSD) έχει ήδη ανακοινώσει ότι στις 17 παραγωγικές μονάδες που διαθέτει παγκοσμίως θα έχουν παραχθεί μέχρι το τέλος του έτους συνολικά 10 εκατομμύρια συσκευασίες του αντιικού, ποσότητα που θα διπλασιαστεί το 2022.

Παράλληλα, έχουν εκχωρηθεί δικαιώματα παραγωγής του φαρμάκου σε παραγωγούς γενοσήμων για να καλυφθούν οι ανάγκες και των αναπτυσσόμενων χωρών. Συγκεκριμένα, έχει υπογράψει συμφωνία αδειοδότησης με τη Medicines Patent Pool (MPP) που υποστηρίζεται από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών (ΟΗΕ), η οποία θα επιτρέψει σε περισσότερες εταιρείες να παρασκευάσουν γενόσημες εκδοχές της μολνουπιραβίρης. Η άδεια, η οποία δεν υπόκειται σε δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, θα αφορά σε 105 χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος χώρες.

Οι ΗΠΑ έχουν δεσμεύσει περί τις 1,2 εκατομμύρια δόσεις του αντιικού έχοντας προεξοφλήσει τη θετική έγκριση του αρμόδιου ρυθμιστικού φορέα. Επίσης, Βρετανία, Ελβετία, Μαλαισία και Σιγκαπούρη έχουν «κλειδώσει» τις προπαραγγελίες τους.

Στην Ευρώπη οι διαπραγματεύσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής με τη Merck (MSD) βρίσκονται σε πλήρη εξέλιξη, στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού μηχανισμού στήριξης.

Παράλληλα, σύμφωνα με στελέχη της εταιρείας, γίνονται και διμερείς διαπραγματεύσεις με ευρωπαϊκές χώρες, που σπεύδουν να κλείσουν συμφωνίες με την εταιρία ανάλογα με τις ανάγκες τους, συμπληρωματικά με εκείνη που γίνεται σε κεντρικό επίπεδο εντός της ΕΕ. Οι διαπραγματεύσεις σε διμερές επίπεδο γίνονται με βάση τις επιδημιολογικές ανάγκες και την εμβολιαστική κάλυψη κάθε χώρας.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η εταιρεία έχει αποφασίσει το αντιικό φάρμακο να διατεθεί στην ίδια τιμή στην Ευρώπη, είτε η προμήθεια γίνει μέσω του μηχανισμού της ΕΕ είτε με διμερή συμφωνία. Κατά πληροφορίες, η τιμή κάθε συσκευασίας θα κυμαίνεται στα 700-1.000 ευρώ.

Σε ό,τι αφορά την Ελλάδα, κατά πληροφορίες η χορήγηση αναμένεται να γίνεται στο ίδιο πλαίσιο που θα ισχύσει και για τα μονοκλωνικά αντισώματα, δηλαδή από νοσοκομεία.